جزوه ژنتیک

توضیحات محصول

دانلود جزوه ژنتیک بافرمت pdf ودر ۲۵۴ صفحه به همراه مجموعه تستها وپاسخ های تشریحی

فهرستمطالب

فصل اول : ماده وراثتی  13

نوکلئوتید :  13

انواع متفاوت واکنشبازها  16

جفت شدن بازها :  17

17 DNA انواع

18DNA تغییر ساختمان

* برخی توالی هاي تکراري : 19

19 DNA سنتز

ژن ها و کروموزومها : 20

ماهواره ها : 20

ایجاد ابر فنر :  21

توپوایزومرازها :  21

کروماتین : 22

زمان سنتز هیستونها : 23

نوکلئوزوم  23

سازماندهی کروماتین :  24

انواع نوکلئازها :  24

فصل دوم : همانند سازي26

26 : DNA قوانین همانند سازي

پلیمراز پروکاریوتی :  27 DNA آنزیم

رپلیزوم = رپلیکاز  28

مراحل همانند سازي 29

انواع :  30

تنظیم شروع همانند سازي  31

*حفظ انتهاي آزاد :  31

32ORI *انواع روشهاي شناسایی

همانند سازي در یوکاریوتها:  32

پلیمرازهاي یوکاریوتی :  33 DNA

33P70

معادلهاي یوکاریوتی ، پروکاریوتی در همانند سازي 33

الگوهاي همانند سازي  33

دارها  34 DNA همانند سازي ویروسهاي

« 5» ژنتیک

دار یوکاریوتی : 35 DNA ویروسهاي

فصل سوم : جهش37

انواع سیستمهاي ترمیمی و ملکولهاي درگیر 37

و ژنهاي مرتبط : 39 SOS ملکولهاي درگیر در

*انواع جهشها  40

جهشهاي کشنده :  41

*اثر فنوتیپ 41

تعاریف 42

*موتاژنها  42

فصل چهارم : نوترکیبی  44

*انواع نوترکیبی ها :  44

*آنزیمهاي نوترکیبی : 44

اثرات نوترکیبی با جایگاه ویژه47

: 47 l سرنوشت فاژ

*عناصر ژنتیکی قابل انتقال  48

انواع جابجایی :  49

فصل پنجم : رونویسی51

51  RNA انواع

51 : RNA ملکول DNA *سنتز وابسته به

پلیمراز پروکاریوتی  52 RNA *آنزیم

مراحل رونویسی :  53

*رونویسی در یوکاریوتها :  54

پلیمراز:  54 RNA *انواع

هاي مهار کننده رونویسی 54 AB*

55  I *فاکتورهاي رونویسی گروه

56  : II *فاکتورهاي رونویسی گروه

57  : III *فاکتورهاي رونویسی گروه

*نسخهبرداري ویروسها58

*تکثیر ویروسهاي یوکاریوتی : 59

60RNA فصلششم : پردازش

60  (SPLICING) *اسپلایسینگ

یوکاریوتی 62 MRNA *پردازشهاي دیگر

ها  63 RRNA ها و TRNA پردازش

مراحل کار : 64

مراحل :  65

ها :  66 RRNA ها و TRNA ملکولهاي مهم در پردازش

ژنتیک «6»

*ریبوزیم ها 66

66 RNA *سنتز

66 RNA از روي قالب DNA و RNA *سنتز

*تلومراز یکترانسکریپتاز معکوساست  68

69RNA از روي RNA *سنتز

*اهمیت اینترونها  69

فصل هفتم : ترجمه70

*مراحل سنتز پروتئین  71

*ریبوزوم71

71 : TRNA*

*مرحله اول پروتئین سازي :  72

*مرحله دوم : شروع73

73 TRNA + MET ابتدا

*شروع در یوکاریوتها  73

*مرحله سوم : طویل سازي 74

*مرحله چهارم : خاتمه  76

*مرحله پنجم : تاشدن و پردازشپروتئین  76

*ترکیبات مهارکننده ترجمه  77

هدفدار کردن پروتئین  78

ها :  79 PR *نقشگلیکوزیلاسیون در هدفدار نمودن

*انتقال به میتوکندري و کلروپلاست  80

* انتقال به هسته81

*توالی پیام در باکتریها  81

*انتقال از طریق آندوسیتوز وابسته به گیرنده82

*سیستم تخریب پروتئین ها  82

در یوکاریوتها83 ATP *مسیر وابسته به

فصل هشتم: تنظیم بیان ژن84

:غلظت سلولی یکپروتئین توسط تعادل ظریفی بین حداقل 7 فرآیند تنظیم میگردد 84

85 DNA *دومین هاي پروتئین هاي تنظیمی براي اتصال به

85DNA *موتیف هاي متعدد اتصالی

هستند 86 PR-PR *پروتئین هاي تنظیمی داراي دومین هاي واکنشمتقابل

*تنظیم بیان در پروکاریوتها:  87

تحت تنظیم منفی  87 LAC *اپران

تحتتنظیم مثبت: 88 LAC *اپران

*اپران آرابینوز:  88

تریپتوفان:89 TRP *تنظیم اپران

« 7» ژنتیک

نیاز به تخریب پروتئین هاي رپرسور دارد  90 SOS *القاء پاسخ

ها هماهنگمی شود  91 RRNA *سنتز پروتئین هاي ریبوزومی همراه سنتز

*تنظیم به وسیله نوترکیبی ژنتیکی 92

*تنظیم بیان در یوکاریوتها92

*تنظیم در حد کروماتین :  93

2*تنظیم در حد رونویسی  93

*رقصآرایی فعال شدن رونویسی:  94

فعال شدن قابل برگشت رونویسی  95

تحت تنظیم مثبت و منفی :  95 GAL *متابولیسم

*تنظیم بیان ژنهاي یوکاریوتی توسط پیامهاي داخل و خارج سلولی  96

*تنظیم از طریق فسفریلاسیون فاکتورهاي رونویسی در هسته:96

3* تنظیم در سطح پساز نسخه برداري  97

*تنظیم در سطح ترجمه: 97

تنظیم ترجمه :  97

*تکامل تحتکنترل آبشاري پروتئین ها تنظیمی  98

 99 l *بیان ژن در فاژ

فصل نهم : ژنتیکپایه  100

تقسیم سلولی :  100

مراحل تقسیم میتوز  101

گاز متورنز :  102

احتمالات  103

بسط دو جمله اي  103

مندلیسم :  103

الها و نامگذاري آنها :  104

اثرات متقابل اللها :  104

حالتهاي اپیستازي و نسبتهاي آنها108

دسته بندي صفات  108

الگوهاي توارث :  109

کراسینگاور و نوترکیبی 111

رسم نقشه ژنی  112

براي رسم نقشه ژنی سه لوکوسپیوسته : 113

نوترکیبی در قارچها :  114

وقوع کراسینگاور  115

تعیین جنسیت117

تعیین جنسیت در پروانه ،پرنده و بید :  118

تعیین جنسیت در زنبور عسل  118

تعیین جنسیت در انسان  119

ژنتیک «8»

121X_ INACTIVATIN

مکانیسم غیر فعالسازي :  122

فصل دهم : تقسیم سلولی  123

126 MITOSIS میتوز

تقسیم سیتوپلاسم  129

میوز  130

مراحل پروفاز 1 میوز  131

متافاز 1 میوز 134

آنافاز 1 میوز  135

تلوفاز 1 میوز 135

اینترکینز 135

136  میوز 2

پروفاز 2 میوز  136

متافاز 2 میوز 136

آنافاز 2 میوز  136

تلوفاز 2 میوز 136

گامتوژنز 136

گامتوژنز در گیاهان 137

گامتوژنز در حیوانات  138

چرخه هاي زندگی  139

مطالعه کاریوتیپ  140

مطالعه کروموزوم ها در سلول هاي جانوري  140

مطالعه کروموزوم ها در سلول هاي گیاهی 141

کاربرد تکنیکنواربندي143

ساختمان کروموزوم  143

سانترومر  144

ساختمان سانترومر در مگسسرکه:  146

تقسیم بندي سانترومرها 146

تلومر  147

ساختمان تلومر  148

اشکال کروموزومی  149

کروموزوم هاي پلی تن 149

کروموزوم هاي لمپ براشیا شیشه شور151

152 B-CHROMOSOME یا B کروموزوم

تغییرات پلوئیدي (هاپلوئیدي)  153

هاپلوئیدي 153

« 9» ژنتیک

موارد استفاده از هاپلوئیدها 153

طبقه بندي هاپلوئیدها 155

انواع آپومیکسی  156

156 ANTHER CULTURE کشت بساك

کشت تخمکیا تخمدان  157

158 BULBOSUM تکنیک

ژن هاي هاپلوئید کننده  158

میوز هاپلوئیدها  158

160HYBRID STORING

تغییرات پلوئیدي (پلی پلوئیدي) 160

علتکمی پلی پلوئیدي در حیوانات نسبت به گیاهان 161

طرق مختلف کاربرد پلی پلوئیدي در اصلاح نباتات 161

اتوپلی پلوئید  161

اثرات فنوتیپی162

روشهاي مختلف به دست آوردن اتوپلوئیدها  166

آلوپلی پلوئید  167

شناسایی آلوپلی پلوئیدي 168

کاربرد پلی پلوئیدي در اصلاح نباتات169

استفاده از پلی پلوئیدي در انتقال  170

آنیوپلوئیدي  172

تري سومی  173

منشاء تري سومی 173

میوز تري سومی ها  174

اثرات فنوتیپی175

استفاده از تري سومی در تعیین مکان ژنی 175

تري سومی در انسان 176

مونوسومی  177

نشاء مونوسومی  177

تعیین مکان ژنی  177

میوز مونوسومی  179

استفاده از مونوسومی در تعیین مکان ژنی 180

تتراسومی 181

نولی سومی  181

شبه آنیوپلوئیدي182

امتزاج سانترومري182

انفصال سانترومري182

تغییرات ساختاري  183

ژنتیک «10»

183 DELETION حذف شدگی

خصوصیات نقصکروموزومی184

انواع حذف شدگی 184

186 DUPLICATION مضاعف شدگی

وارونگی  189

تغییر در شکل شناسی کروموزوم191

سیتوژنتیکانسانی 192

فصل یازدهم: ژنتیکجمعیت  195

پارامترهاي ژنتیکی : 197

محاسبه فراوانی ژنی / ژنوتیپی :  197

خصوصیات جمعیت در حال تعادل :  198

عوامل برهم زننده تعادل  198

عوامل بر هم زننده :  198

محاسبه فراوانی ژنی :  201

فصل دوازدهم: تراتولوژي و دیسمورفولوژي  203

تراتوژنها : 203

دسته بندي انواع تراتوژنها 204

تشخیصقبل از تولد بیماریهاي ژنتیکی206

ژنتیکانسانی  207

عوامل پچیده کننده در شجره  207

210AD بیماریهاي غالب اتوزومی

212XLD بیماري وا بسته به جنسغالب

212 AR بیماریهاي اتوزومی مغلوب

مغلوب: 215 X بیماریهاي وابسته به

217FEMALE LIMIT DOMINANT بیماري

بیماریهاي میتوکندریایی  218

فصل سیزدهم: مهندسی ژنتیک219

نوترکیب  219 DNA آنزیمهاي مورد استفاده در فن آوري

اندونوکلئازهاي محدود کننده  220

انواع ناقلها ( وکتورها ) 221

222 PBR پلاسمید

کتابخانه ژنومی : 225

تکثیر ژن  226

فصل چهاردهم : نکات تکمیلی  227

علم ژنتیک227

همانندسازي در میتوکندري 228

« 11» ژنتیک

جهشهاي سماتیکو ژرمینال 228

تشخیصجهشدر انسان229

آنتیبیوتیکهاي ممانعت کننده از نسخهبرداري229

سن سلولها و خطا در پروتئینسازي230

231 MRNA ساخت پروتئین بدن

کاربرد نقشههاي ژنتیک:231

ممانعت از کراسینگاور  232

هرمافرودیتدر انسان  232

اثرات متقابل ژنها  232

233  ( ژنهاي مضاعف غالب ( 15 :1

اثر متقابل غیر اپی ستاتیک: 234

پلیوتروپیسم:  235

مجموعه تستهاي ژنتیک– بخشاول 236

پاسخنامه مجموعه تست هاي ژنتیک– بخشاول  244

مجموعه تست هاي ژنتیک –بخشدوم  245

پاسخنامه مجموعه تست هاي ژنتیک– بخشدوم