پاورپوینت توالی یابی سانکر (NGS)بصورت فایل ppt در 44 سلاید قابل استفاده دانشجویان شاخه پزشکی ،مامایی، علوم آزمایشگاهی،ژنتیک ،میکروبیولوژی،زیست شناسی قابل ویرایش سرفصل های مهم به همراه اسلاید نمونه در زیر امده است
مقدمه
انواع روشهای NGS
روش Illumina / Solexa
روش ABI / SOLiD
روشهایی با کاربرد کمتر
روش SMRT
روش Polony
نسل بعدی بعدی توالی یابی NNGS
روش Ion PGM
NGS
•توالي يابي مجدد ژنوم هاي شناخته شده (Resequencing) كل ژنوم يا بخشی از آن يكي از كاربـــــردهاي رايج NGS است كه براي شنـــاســـايي SNPها ، (Insertion / deletion )، تعداد نسخه هاي ژني و تغييرات ساختاري قابل استفاده است.
•اولين پروژه توالي يابي مجدد ژنوم در سال 2005 و بر روي نمونه خون دكتر واتسون با استفاده از تكنولوژي 454 انجام گرفته است.
روش Illumina / Solexa
•اين روش تعيين توالي با استفاده از خاصيت رنگ هاي پايان دهنده ولي برگشت پذير (Reversible Dye-Terminators) طراحي شده است . ابتدا قطعات شكسته شده مولكول DNA به آغازگرهاي متصل به اسلايد وصل و سپس تكثير مي شود(Bridge Amplification)تشكيل مي دهد. سپس چهار نوع باز متصل به رنگ هاي پايان دهنده ولي برگشت پذير (RT-bases) به واكنش مي شود و هر باز در صورتي كه محل مناسبي براي اتصال وجود داشته باشد، به آن ناحيه متصل مي شود و سپس نوكلئوتيد هاي آزاد شسته شده و از محيط واكنش حذف مي شود، و تنها يك نوكلئوتيد در هر مرحله به DNA اضافه مي شود. در اين لحظه دوربيني از نوكلئوتيد هاي نشاندار شده با فلورسنت تصوير برداري مي نمايد . در پايان متوقف كننده رشد DNA از سر ' 3 توسط واكنش هاي شيميايي جدا مي شود و چرخه بعدي آغاز مي شود .
دیدگاه خود را ثبت کنید